Гаплогруппа G2a (Y-хромосомная ДНК)

1. Географическое распространение В настоящее время гаплогруппа G встречается на всем пути от Западной...
2. происхождения
3. История гаплогруппы G2a
4. Неолит фермеры и горные скотоводы
5. Индоевропейские ветви G2a
6. Кура-аракские ветви G2a
7. Римское перераспределение
8. Скиф G1
9. Материнская родословная (мтДНК), соответствующая гаплогруппе G
10. Известные личности

Географическое распространение

В настоящее время гаплогруппа G встречается на всем пути от Западной Европы и Северо-Западной Африки до Центральной Азии, Индии и Восточной Африки, хотя везде на низких частотах (как правило, от 1 до 10% населения). Единственными исключениями являются Кавказский регион, центральная и южная Италия и Сардиния, где частоты обычно колеблются от 15% до 30% мужской линии.

Подавляющее большинство европейцев относятся к подкладу G2a , а большинство северных и западных европейцев более конкретно относятся к G2a-L140 (или к более низкому протяжению G2a-M406 ). Почти все G2b (L72 +, ранее G2c), найденные в Европе, являются ашкеназскими евреями. G2b обнаружен от Ближнего Востока до Пакистана и почти наверняка является ответвлением неолитических фермеров из западного Ирана, где G2b был идентифицирован в 9 250-летней выборке Брошаки и соавт. (2016) ,

Гаплогруппа G1 встречается преимущественно в Иране, но также встречается в Леванте, среди евреев-ашкенази и в Центральной Азии (особенно в Казахстане).

G2a составляет от 5 до 10% населения средиземноморской Европы, но относительно редко встречается в северной Европе. Единственные регионы, где гаплогруппа G2 превышает 10% населения Европы, находятся в Кантабрии на севере Испании, в северной Португалии, в центральной и южной Италии (особенно на Апеннинах), на Сардинии, в северной Греции (Фессалия), на Крите, а среди гагаузов Молдовы - все горные и относительно изолированные районы. Другие регионы с частотами, приближающимися к 10%, включают Астурию в северной Испании, Овернь в центральной Франции, Швейцарию, Сицилию, Эгейские острова и Кипр.

Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке

Карта распространения гаплогруппы G2a-L497 в Европе

Карта распространения гаплогруппы G2a-U1 в Европе

Карта распространения гаплогруппы G2a-M406 в Европе

Карта распространения гаплогруппы G2a-L293 в Европе

Филогения Г2а

Если вы новичок в генетической генеалогии, пожалуйста, проверьте наш Введение в филогенетику понять, как читать филогенетическое дерево.

происхождения

Гаплогруппа G происходит от макро-гаплогруппы F, которая, как считается, представляет собой вторую крупную миграцию человека разумного из Африки, по крайней мере, 60 000 лет назад. В то время как более ранняя миграция гаплогрупп С и D проходила вдоль побережья Южной Азии до Океании и Дальнего Востока, гаплогруппа F проникла через Аравийский полуостров и обосновалась на Ближнем Востоке. Его основная ветвь, макрогаплогруппа IJK, станет предком 80% современного евразийского народа. Гаплогруппа G сформировалась примерно 50 000 лет назад как побочный род гаплогруппы IJK, но, похоже, начала медленно, развиваясь изолированно в течение десятков тысяч лет, возможно, на Ближнем Востоке, отрезанном от волны колонизации Евразии.

По состоянию на конец 2016 года было 303 мутации (SNP), определяющие гаплогруппу G, подтверждая, что эта отцовская линия испытывала серьезное узкое место перед расщеплением на гаплогруппы G1 и G2. G1, возможно, возникла вокруг современного Ирана в начале Последний ледниковый максимум (LGM), около 26 000 лет назад. G2 развился бы примерно в то же время в Западной Азии. В то время все люди были бы охотниками-собирателями и в большинстве случаев жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены гаплогруппы G2, по-видимому, были тесно связаны с развитием раннего сельского хозяйства в части Плодородного полумесяца, начиная с 11 500 лет до настоящего времени. Ветвь G2a расширилась до Анатолии, Кавказа и Европы, а G2b распространился из Ирана через Плодородный Полумесяц и на восток в Пакистан. В настоящее время он встречается в основном среди ливанцев и евреев, но также с низкой частотой на Аравийском полуострове, в Сирии, Ираке, Иране, Афганистане и Пакистане.

До сих пор проводился древний анализ Y-ДНК из ранней неолитической Анатолии, Ирана, Израиля, Иордании, а также большинства неолитических культур в Европе (фессалийский неолит в Греции, культура Старчево в Венгрии / Хорватии, культура LBK в Германии, Ремеделло в Италии, и Cardium Pottery на юго-западе Франции и в Испании), и на всех участках было получено большинство особей G2a, за исключением тех, кто находился в Леванте. Это убедительно свидетельствует о том, что сельское хозяйство было распространено членами гаплогруппы G, по крайней мере, из Анатолии / Ирана в Европу. Лазаридис и соавт. (2016) проверил 44 древних ближневосточных образца, в том числе неолитических фермеров из Иордании и западного Ирана, и обнаружил один образец G2b, датируемый до-гончарным неолитом (ок. 7250 г. до н.э.) и G2a1 из раннего гончарного неолита (ок. 5700 г. до н.э.), оба из ирана. Несколько образцов из Леванта принадлежали к гаплогруппам CT, E1b, H2 и T, но нельзя исключить, что гаплогруппа G появится в других образцах. Mathieson et al. (2015) проверил Y-ДНК 13 ранних неолитических фермеров из места Barcın (6500-6200 BCE) в северо-западной Анатолии, и 8 из них принадлежали к гаплогруппе G2a (подклассы G2a2a-PF3146, G2a2a1b-L91, G2a2a1b1-PF3247-, G2a2 L30, G2a2b2a-P303, G2a2b2a1c-CTS342). Остальные образцы принадлежали гаплогруппам C1a2, H2, I, I2c и J2a. Эти незначительные гаплогруппы также обнаруживаются среди фермеров раннего неолита на Балканах, снова среди большинства G2a. Иногда появлялись другие ближневосточные линии, например, один образец T1a в культуре LBK и один R1b-V88 на северо-западе Испании. Т1а племена Считается, что в горах Загрос одомашненные яйцеклады, в то время как R1b племена бы домашний скот на севере Плодородного Полумесяца.

Наибольшее генетическое разнообразие в пределах гаплогруппы G обнаружено в северной части Плодородного Полумесяца, между Левантом и Кавказом, что является хорошим показателем региона его происхождения. Считается, что ранние неолитические фермеры расширились от северной Месопотамии на запад до Анатолии и Европы, на восток до Южной Азии и на юг до Аравийского полуострова и Северной и Восточной Африки. До настоящего времени единственные люди G2a, отрицательные для субкладов ниже P15 или L149.1, были обнаружены исключительно в регионе Южного Кавказа.

История гаплогруппы G2a

Несколько исторических миграций принесли в Европу разные подклассы гаплогруппы G или перераспределили их географически.

Неолит фермеры и горные скотоводы

тестирование неолитических останков в различных частях Европы подтвердили, что гаплогруппа G2a была доминирующей линией неолитических фермеров и скотоводов, которые мигрировали из Анатолии в Европу между 9000 и 6000 лет назад.

Зерновое и бобовое сельское хозяйство впервые возникло 11 500 лет назад в Плодородном полумесяце, в том, что сейчас является Израилем / Палестиной, Иорданией, Ливаном, Сирией и Ираком, но не выходило за пределы этого региона в течение первых двух с половиной тысячелетий. Причиной такой задержки было то, что раннее земледелие было слишком элементарным, чтобы позволить себе самостоятельное существование, и было просто способом дополнить рацион охотников-собирателей. Выращивание началось с пшеницы, инжира и бобовых. Одомашнивание пшеницы и ячменя было длительным процессом, который требовал отбора сортов, которые обладают мутациями для более крупных, менее ломких и не разрушающихся колосьев. Равнины Месопотамии были идеальными для примитивного выращивания зерновых, поскольку они не требовали орошения.

Керамика впервые появилась на Ближнем Востоке примерно 9000 лет назад в северной Месопотамии. Развитие глиняной посуды, кажется, совпадает с внезапным расширением сельского хозяйства G2a к Западной Анатолии и Европе. Глиняная посуда позволяла легко хранить зерновые и бобовые и могла облегчить торговлю с соседними скотоводами и скотоводами, а также свиноводами. Впервые козы и овцы были одомашнены около 11 000 лет назад в горах Загрос и Телец на северной окраине Плодородного полумесяца, но не были завезены в Левант лишь примерно 8500 лет назад (см. Развитие овцеводства коз и овец в период левантийского неолита, А. Васс, с. 26-27 ), сразу после появления керамики.

Неолитическое поселение atalhyk в южно-центральной Анатолии были основаны зерновые и бобовые фермеры, которые также приносили одомашненных коз и овец Лишь несколько веков спустя (ок. 6500 г. до н.э.) скот завезли в аталык и другие места в Центральной Анатолии, предположительно, за счет торговли с восточными соседями. Также около 8500 лет назад неолитические фермеры G2a прибыли в северо-западную Анатолию и Фессалию в центральной Греции, о чем свидетельствуют древние геномы, секвенированные Mathieson et al. (2015) а также Хофманов и др. (2015) , Фермеры G2a из фессалийского неолита быстро распространились через Балканы и Дунайский бассейн, достигнув Сербии, Венгрии и Румынии к 5800 г. до н.э., Германии к 5500 г. до н.э., а также Бельгии и северной Франции к 5200 г. до н.э. Древние скелеты из StarčevoKőrsCriș культура (6000-4500 до н.э.) в Венгрии и Хорватии, а также Линейная гончарная культура (5500-4500 до н.э.) в Венгрии и Германии, все подтвердили, что G2a (как G2a2a, так и G2a2b) оставался основной отцовской линией даже после того, как фермеры смешались с коренным населением по мере их продвижения.

7800 лет назад фермеры, производящие глиняную посуду, прибыли на побережье Мраморного моря в северо-западной Анатолии с яйцекладками и свиньями. Эти люди пересекли Эгейское море на лодке и колонизировали Итальянский полуостров, побережье Иллирии, юг Франции и Иберию, где они основали Кардио-гончарная культура (5000-1500 до н.э.). Еще раз, древняя ДНК дала большинство образцов G2a в культуре кардиальной керамики, с частотами G2a выше 80% (против 50% в Центральной и Юго-Восточной Европе).

Тем не менее, существенные меньшинства других гаплогрупп были обнаружены в разных местах неолита рядом с большинством G2a, включая C1a2, H2, I *, I2a1, I2c и J2a в Анатолии, C1a2, E-M78, H2, I *, I1, I2a, I2a1, J2 и T1a в Юго-Восточной и Центральной Европе (Старчево, Сопот, LBK), а также E-V13, H2, I2a1, I2a2a1 и R1b-V88 в Западной Европе (кардная керамика, мегалитика). H2 и T1a были обнаружены в до-гончарном неолитическом леванте и, несомненно, связаны с ранним развитием сельского хозяйства наряду с G2a. При этом, C1a2 был также найден в мезолите Испании ( Olalde et al. 2014 ) и, поскольку это чрезвычайно древнее происхождение, связанное с первыми палеолитическими европейцами, оно могло быть найдено по всей Европе и Анатолии до неолита. E1b1b был также обнаружен в неолитическом леванте перед гончарным ремеслом, но субкладами могут быть не E-M78 или E-V13 (более вероятно, E1b1b1 * или E-M123). R1b-V88, несомненно, также распространился с Ближнего Востока, хотя и по другому маршруту, со скотоводами через Северную Африку, затем переправляющимися в Иберию. Остальные, вероятно, представляют ассимилированных охотников-собирателей, происходящих из мезолита западных анатолийцев (I *, I2c, J2) и европейцев (E-V13, I *, I1, I2a, I2a1, I2a2). Интересно отметить, что многие из этих родословных, такие как C1a2, H2 и I *, практически исчезли где-либо в наши дни, а некоторые другие в настоящее время очень редки в Европе (I2c, R1b-V88).

Расширение сельского хозяйства с Ближнего Востока в Европу (9500-3800 до н.э.)

Mathieson et al. (2017) проверил множество особей с неолита и халколита на Балканах и обнаружил клады L91 (в MN Болгарии), P303 (в средней неолите Болгарии и в трипольской культуре), Z1903 (в халколите Болгарии), L42 (в трипольской культуре) и PF3359 (в варнской культуре).

Цзи-Ледяной человек (см. известных людей ниже), самая хорошо сохранившаяся природная мумия Европы, которая умерла в итальянских Альпах 5000 лет назад, во время халколита, принадлежала гаплогруппе G2a2a2 (L91), относительно редкому субкладу, найденному в настоящее время на Ближнем Востоке, на юге. Европа (особенно Сицилия, Сардиния и Корсика) и Северная Африка. В противном случае G2a2 (PF3146) встречается на низких частотах от Леванта до Западной Европы. В заключение, европейские неолитические фермеры принадлежали бы к G2a2a (PFF3146) и G2a2b (L30) и их подкладам.

В настоящее время G2a встречается в основном в горных районах Европы, например, в Апеннинских горах (от 15 до 25%) и Сардинии (12%) в Италии, Кантабрии (10%) и Астурии (8%) в северной Испании, Австрии ( 8%), Овернь (8%) и Прованс (7%) в юго-восточной Франции, Швейцарии (7,5%), горных районах Чехии (от 5 до 10%), Румынии (6,5%) и Греции (6,5%) , Холмистая местность южной Европы действительно идеально подходит для выпаса коз, которые мужчины G2a привезли с собой в период раннего неолита. Но наиболее вероятное объяснение состоит в том, что горы предоставили убежище племенам G2a после того, как протоиндоевропейские народы вторглись в Европу из степей России и Украины во время позднего медного века и бронзового века (см. Историю R1a а также R1b ).

Степные люди были почти исключительно скотоводами и скотоводами и сначала поселились в равнинных регионах, таких как Венгерская равнина, Северо-Европейская равнина и Балтийский регион. Даже после того, как они достигли Западной Европы, они отдавали предпочтение относительно низколежащим регионам, таким как Низкие Страны, Западная Франция и Британские острова, где родословная R1b сейчас превышает 60%, а в некоторых местах 80% населения. На самом деле, самый высокий процент G2a сегодня наблюдается в регионах, где последний раз вторгались люди R1a и R1b. Индоевропейцы не проникали в Иберию до 1800 г. до н.э. и не покрывали весь полуостров до 1200 г. до н.э., а очаги G2a выживают в особенно изолированных районах, таких как Пиренеи, Кантабрийские горы или засушливые возвышенности Ла-Манча. Прото-курсив пересек Альпы в Италию только с 1300 г. до н.э. и обосновался более плотно на севере, объясняя градиент север-юг в R1b в современной Италии, которая практически является зеркалом неолитических гаплогрупп, таких как G2a и T1a. Сардинцы говорили на неиндоевропейском языке до римского завоевания, всего 2000 лет назад.

Карта распределения всех подкладов G2a не показывает, насколько тщательно протоиндоевропейцы уничтожили линии G2a в северной половине Европы, потому что протоиндоевропейцы также несли один тип G2a, который был ассимилирован в Понтийской степи. Эти линии G2a, которые были индоевропеизированы до великих миграций, принадлежали к глубоким кладам G2a-L140, таким как L13 и Z1816 (см. Ниже). В настоящее время неолитические клады G2a встречаются особенно в Анатолии, на южных Балканах, в Апеннинах, в центральной Франции и в Пиренеях. Они представляют лишь крошечную долю всего G2a в северной половине Европы, где доминируют индоевропейские клады G2a.

Люди G2a, возможно, были одними из первых, кто приобрел аллели для светлой кожи . Охотник-собиратель из северной Испании, проверенный Olalde et al. 2014 еще с темной кожей еще 7000 лет назад. Напротив, фермеры раннего неолита на Балканах и в Германии уже обладали аллелями для светлой кожи, найденными у современных европейцев. До сих пор неясно, когда именно и среди которых возникла светлая кожа гаплогруппы, но было высказано предположение, что новая диета, обеспечиваемая зерновым земледелием, могла вызвать дефицит витамина D, который традиционно поглощался рыбой и мясом у фуражиров. Мутации для светлой кожи были бы положительно отобраны среди неолитических земледельцев, чтобы стимулировать выработку витамина D из солнечного света, чтобы компенсировать дефицит мяса.

Индоевропейские ветви G2a

В отличие от других ветвей G2a, которые более распространены в горных районах, некоторые субклады G2a-L140 встречаются равномерно по всей Европе, даже в Скандинавии и России, где неолитические фермеры оказали лишь незначительное влияние. Что еще более важно, G2a-L140 и его подклады также встречаются на Кавказе, в Центральной Азии и по всей Индии, особенно среди высших каст, которые представляют потомков индоевропейских захватчиков бронзового века. Совместное присутствие G2a-L140 в Европе и Индии является очень сильным аргументом в пользу индоевропейского разгона. Однако сам L140 появился более 11 000 лет назад, в начале пред-гончарного периода Неолит слишком стар, чтобы быть индоевропейским. Только некоторые более глубокие субклады могли пробраться в Понтийско-Каспийскую степь и были поглощены степными пастухами до Ямный период и был бы перераспределен по Европе и Азии индоевропейскими миграциями. Поэтому мы должны искать субклады, которые расширились с раннего бронзового века и рассредоточены от северной Европы до Центральной и Южной Азии. Лучшие кандидаты:

• L1264 , который встречается на Северном Кавказе, в Прибалтике, славянских и германских странах, а также в Центральной Азии и Индии. Он был образован 8000 лет назад, но имеет TMRCA всего 4500 лет. Он размножился бы с гаплогруппой R1a (прото-балто-славянская и прото-индоиранская ветви).
• L13 возникло 10 500 лет назад, но все нынешние носители произошли от общих предков, которые жили только 5000 лет назад, что соответствует периоду Ямны. Несмотря на свой молодой возраст, он встречается по всей Европе, включая Россию, а также в Центральной Азии, Иране, на Кавказе и в Леванте. Эта ветвь распространялась бы как с гаплогруппами R1a, так и с R1b.
• Z1816 , который встречается по всей Западной и Центральной Европе, и особенно в германских странах. Его коалесцентный возраст был оценен Yfull около 4500 лет, но его подкласс L42 был обнаружен у трипольского особи, жившего между 4900 и 5600 лет назад. Эта ветвь могла быть ассимилирована протоиндоевропейцами благодаря контакту с позднетрипольцами, которые переехали в Понтийскую степь и объединились с племенами ямны. Позже он распространился бы вокруг германских и кельтских стран наряду с гаплогруппой R1b.

Родина R1b1a1a2 (M269) Предполагается, что протоиндоевропейские спикеры находятся в Восточной Анатолии и / или на Северном Кавказе. Сам Кавказ - это горячая точка гаплогруппы G. Поэтому вполне возможно, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, также J2b), интегрировали сообщество R1b, которое пересекло Кавказ, и обосновались на северном и восточном побережье Черное море где-то между 7000 и 4500 г. до н.э.

Альтернативная теория состоит в том, что G2a-L140 пришел из Анатолии в восточную и центральную Европу во время неолита (факт, доказанный древним тестом ДНК). Однажды в Юго-Восточной Европе мужчины, принадлежащие к ветви U1, основали культуру кукутей-трипольцев (с мужчинами из других гаплогрупп, особенно I2a1b-L621 ) вокруг современной Молдовы. Кукутень-трипольский народ активно торговал с соседними со степными культурами, и с 3500 г. до н.э., в начале периода Ямна в Понтийско-Каспийской степи, народ кукутень-трипольский начал расширяться на восток в степь того, что сейчас является западным. Украина, покидая свои города (самые большие в мире в то время), и ведет все более кочевой образ жизни, как и их соседи по Ямне. К тому времени, когда праиндоевропейцы начали свое массовое расширение, мужчины G2a-U1, принадлежащие к субкладам L13 и L1264, уже присоединились к племенам R1b и R1a при вторжении в Европу, затем в Центральную и Южную Азию.

Кура-аракские ветви G2a

Примерно в то же время, когда индоевропейский этногенез формировался в Понтийской степи во время культур Майкопа (3700-3000 гг. До н.э.) и Ямны (3500-2300 гг. До н.э.), другое общество раннего бронзового века развивалось на другой стороне Кавказа. : Кура-аракская культура (3400-2000 до н.э.). Хотя люди Кура-Аракса были менее военными и более оседлыми, они также претерпели значительное расширение: сначала на запад до Анатолии, на юг до Плодородного Полумесяца и на восток до иранского плато, возможно, вплоть до Пакистана, где они могли бы повлиять на Цивилизация долины Инда , Вполне вероятно, что потомки культуры Кура-Аракс в конечном итоге колонизировали греческие острова, включая Крит, где они основали бы Минойская цивилизация (2600-1100 до н.э.), древнейшая цивилизация Европы.

Основываясь на современной филогении, считается, что люди-кура-араксы принадлежали главным образом к гаплогруппам Y-ДНК J2a1 (самая большая линия), J1a2-Z1828, T1a-P77, G2a1 (L293, aka FGC7535 или Z6552), G2a2b1a (M406) и L1b. Могли также присутствовать другие незначительные гаплогруппы, включая редкий ныне R1b1a-L388, который был идентифицирован у одного индивида Kura-Araxes Лазаридис и соавт. (2016) , Во время античной античности древнегреческие островитяне, которые в значительной степени произошли от минойцев, колонизировали южную Италию, неся свои родословные кура-аракс с ними.

Самый старый известный образец G-L293 - неолит из западного Ирана. В настоящее время G-L293 является наиболее распространенной кладой G2a на центральном и северном Кавказе, достигая пика у 64% населения Северной Осетии. Культура Кура-Аракс расширилась от Южного Кавказа, где L293 значительно ниже (1% в Армении и восточной Турции). Тем не менее, он встречается на низких частотах в Турции, северо-западном Иране, северном Ираке, Сирии и Ливане (то есть в дальнейших масштабах собственно культуры Кура-Аракс), а также в Болгарии, Румынии, Греции, южной Италии (особенно на Сицилии) и Корсика. L293 заметно отсутствует на Сардинии и в северной половине Италии, что исключает как неолитическое, так и индоевропейское происхождение.

G-M406 достигает максимальной частоты (18%) среди чамалалов в юго-западном Дагестане, но в остальном чаще встречается в Грузии (3%), Армении (2%), Иране (0,5-2,5%) и Турции (3-6). %) чем на самом Кавказе. Он встречается на низких частотах в Леванте и на юге до Египта и Йемена. В Европе M406 наиболее распространен в Греции (2%), включая Крит (2,5%), а также в Италии (3%) и особенно на Сицилии (4%). Ни G-L293, ни G-M406 не были идентифицированы среди сотен протестированных неолитических европейских людей, что согласуется с более поздним расселением бронзового века с Южного Кавказа.

Римское перераспределение

К железному веку население G2a в большей части Европы было уничтожено индоевропейскими вторжениями, за которыми последовали кельтские войны. G2a искала убежища у захватчиков в горах.

Древние латиняне и римляне происходят от италийских племен, которые вторглись на итальянский полуостров с 1200 г. до н.э. Похоже, они принадлежали в основном к гаплогруппе R1b-U152 (=> см. Генетика итальянского народа ), но иметь значительное меньшинство линий G2a-L140, особенно подклады L13, L1264 и Z1816. Латинская родина в центральной Италии сегодня является одной из горячих точек для гаплогруппы G2a в Европе. Высокий уровень G2a в Лацио может быть связан с двойным присутствием индоевропейских подкладов L13, L1264 и Z1816 и более ранних неолитических линий, которые произошли от Апеннин, чтобы жить в Риме после поглощения римской цивилизацией.

Если древние римляне и другие романизированные народы с Итальянского полуострова оказали какое-либо генетическое влияние на другие части Римской империи (как они должны были), они, несомненно, способствовали умеренному увеличению линий G2a (в дополнение к R1b-U152 и J2) в границах империи. Действительно, частота гаплогруппы G уменьшается с расстоянием от границ империи. В настоящее время гаплогруппа G гораздо реже в странах Северной Европы и Балтии, чем в Великобритании, несмотря на то, что сельское хозяйство достигло этих регионов примерно в одно и то же время. Поэтому не исключено, что часть G2a в Великобритании, и особенно в Уэльсе (где G2a является самой высокой), должна иметь римское происхождение. Другой причиной может быть то, что лесистые низменности северной Германии, Польши и Прибалтики были слишком бедны металлами и не привлекали столько кавказских рабочих бронзового века (=> см. Горнодобывающая промышленность и скотоводство объясняют доминирование R1b на периферии Атлантики ). Северо-Восточная Европа также имеет относительно низкий процент гаплогруппы R1b, что еще больше подтверждает гипотезу о том, что две гаплогруппы распространялись вместе в течение бронзового века.

Скиф G1

Как и G2b, гаплогруппа G1 (M342) встречается на всем Ближнем Востоке, а также в Южной и Центральной Азии. В период неолита, в то время как мужчины G2a мигрировали на запад через Анатолию в Европу, их двоюродные братья G1 мигрировали на восток к иранскому плато и в Индию. В пределах Европы G1 в основном ограничен Румынией, Молдовой, Западной Украиной, восточной Польшей, Беларусью и Литвой, с несколькими образцами в центральной и южной Германии. Это распределение напоминает R1a-Z93 Индо-иранское отделение R1a. Центральная Азия стала зоной слияния южных линий G1 и J2 с северными линиями R1a в эпоху бронзы и железного века. Были сформированы новые гибридные народы, подобные скифам, которые когда-то управляли империей, начиная от северного Пакистана до Синьцзяна и до Украины. Такие линии, как R1a-Z93, R1b-Z2103, G1, J2b и Q1b, могли быть привезены в Европу скифами, сарматами и другими исторические степные племена ,

Римляне, как было известно, завербовали скифский или же сарматского всадники в своих легионах. По словам С. Скотта Литтлтона в его книге Из Скифии в Камелот Несколько рыцарей Круглого стола имели скифское происхождение, а легенда о самом Граале возникла в древней Скифии. Эта гипотеза была также поднята в фильме 2004 года король Артур , который открывается с приходом скифо-римской кавалерии в Британию. Тем не менее, скифы были степными людьми, несущие гораздо более высокую частоту R1a-Z93 и R1b-Z2103. В Британии было обнаружено около дюжины семей G1 в Англии и, что интересно, одна семья (фамилия Миллс) в Уэльсе, где предположительно романо-британская армия короля Артура вышла из вторжения англосаксов. Редкие R1b-Z2103, найденные в Британии, были в Дорсете и Сомерсете, включая одного человека около Гластонбери (фамилия Аллен, кельтского происхождения, но также может быть связана с аланы Степное племя, говорящее на скифо-сарматском языке), место, связанное с королем Артуром.

Материнская родословная (мтДНК), соответствующая гаплогруппе G

Три основных материнских происхождения, которые, как считается, развивались совместно с Y-гаплогруппой G2, являются mt-гаплогруппами. N1a1a , W1 а также Икс Все второстепенные корни на Ближнем Востоке. Интересно, что N1a, W (aka N2b) и X напрямую происходят от очень старой гаплогруппы N *, а не от более поздней макро-гаплогруппы R (предок HV, JT и UK, представляющих 90% европейских линий мтДНК) , Эволюция длинных узких мест N1a и X отражает эволюцию Y-гаплогруппы G2. Эти гаплогруппы называются базальными евразийскими .

Подобно G2a, они не были обнаружены в неолитическом леванте, но все они были обнаружены в преимущественно G2a-популяциях раннего неолитического Анатолия и Европы. Из 40 образцов мтДНК из неолитической Анатолии, протестированных к настоящему времени, 11 принадлежали N1a1a, три к X2 и один к W1. Два других принадлежали к N1b1a, даже редкому сегодня происхождению, но тесно связаны с N1a. Таким образом, почти половина линий мтДНК и чуть более половины линий Y-ДНК в неолитической Анатолии были базально-евразийскими.

Кроме того, N1a1a и X2 были обнаружены на исключительно высоких частотах в неолитической Европе по сравнению с нынешним временем, N1a1a был обнаружен в 13% образцов из Линейная гончарная культура (ЛБК) и Х2 обычно колеблется между 5% и 10% в различных неолитических культурах. Сегодня Х2 обнаружен у 1,5% населения Европы, а N1a1a - ниже 0,5%. Единственной современной популяцией с высокими частотами мтДНК X являются друзы , у которых также более 10% Y-гаплогруппы G. Тем не менее, N1a и X нельзя рассматривать как исключительно связанные с Y-гаплогруппой G по той простой причине, что первые неолитические фермеры из Плодородного полумесяца были соединением нескольких мужчин ( и женские) линии, которые также включали Y-гаплогруппы E1b1b (по крайней мере, M123), H2 и T1a (и, возможно, меньшинства J1 и J2).

Известные личности

Ци Ледяной У старейшей в Европе естественной человеческой мумии, датируемой 5300 лет назад, был полностью секвенирован его полный геном (самый старый из когда-либо протестированных европейских геномов), и было обнаружено, что он принадлежит к гаплогруппе G2a-L91 (G2a2a2, ранее известной как G2a4).

12 сентября 2012 года археологи из Университета Лестера объявили, что обнаружили останки короля. Ричард III из Англии (1452-1485) в бывшей мужской церкви Greyfriars в городе Лестер (см. Эксгумация Ричарда III ). ДНК скелета точно соответствовала митохондриальной гаплогруппе (J1c2c) современных потомственных матрилин Энн Йорк Старшая сестра Ричарда, подтверждающая личность средневекового короля. Дальнейшие тесты опубликованный в декабре 2014 года выяснилось, что его гаплогруппа Y-хромосомы была G2 (не тестировалась на нижестоящие мутации, но статистически очень вероятно, что G2a3 как североевропейский). Это, однако, не соответствовало Y-ДНК трех современных родственников (которые все были R1b-U152 xL2), происходящих от Эдварда III, пра-пра-прадеда Ричарда III. Ричард спускается с Дом Йорка в то время как современные родственники спускаются с Дом Ланкастера через Джона Гонта. Следовательно, в настоящее время невозможно определить, когда произошло происхождение отцовства в линии происхождения Plantagenet, и является ли большая часть Плантагенец монархов принадлежал к гаплогруппе G2 или R1b-U152. Обе гаплогруппы значительно чаще встречаются во Франции, чем в Великобритании, что согласуется с французскими корнями Дома Плантагенетов.

Иосиф Сталин который был грузинского происхождения, принадлежал к гаплогруппе G2a1a . Это было определено проверкой его внука Александра Бурдонского (сына его сына Василия).

Ларри Берд (р. 1956), американский профессиональный баскетболист, бывший тренер и бывший игрок «Бостон Селтикс», как полагают, принадлежит к гаплогруппе G-Z6748 (ниже по течению от Z1816 и Y8903), основываясь на тестировании нескольких родственников, происходящих от Томаса Берда в Гаплогруппа G-L497 Y-DNA Project , Ларри Берд - единственный человек в истории НБА, который был назван самым ценным игроком, тренером года и руководителем года.

Другие известные члены гаплогруппы G2a

• Филипп Хамман (1753-1832): известный как "Спаситель Гринбрира", был американским пограничным героем, которого хвалили за храбрость в защите форта Донналли округа Гринбрир, Западная Вирджиния, от нападения шауни в 1778 году. Генетическое тестирование потомственных патрилинеатов каждый из сыновей Хаммана показывает свою гаплогруппу Y-ДНК как G2a3b1.
• Наджиб Халаби (1915-2003): был американским бизнесменом, государственным чиновником, знаменитым летчиком и отцом иорданской королевы Нур. Королева была гостем в телесериале PBS Лица Америки и один из ее двоюродных братьев по отцовской линии проверил свою Y-ДНК для целей серии. Ее отцовская линия была выявлена ​​как гаплогруппа G.
• Джейк Джилленхол Американский актер и сын режиссера Стивена Джилленхола и сценариста Наоми Фонер. Его Y-DNA был показан в телесериале PBS Finding Roots.

Прочитайте эту статью на других языках

Следовать за

Похожие

Комментарии